Еверолімус / Certican (Німеччина)
| Матеріал для аналізу | кров ЕДТА |
|---|---|
| Термін виконання | 25 робочих днів |
Визначення концентрації еверолімусу (Certican) у крові — це спеціалізований лабораторний тест, який дозволяє контролювати рівень імуносупресивного препарату у пацієнтів після трансплантації органів або при лікуванні деяких пухлин.
Для аналізу використовується венозна кров, забрана у пробірку з ЕДТА, з подальшим негайним заморожуванням зразка.
Важливо дотримуватись правил підготовки: забір крові проводиться вранці натще, перед прийомом чергової дози препарату, пацієнту дозволяється пити лише чисту воду, не курити за 30 хвилин до аналізу.
Метод дослідження — імунохемілюмінесцентний або рідинна хроматографія з мас-спектрометрією (LC-MS/MS), що забезпечує високу специфічність і точність визначення.
Клінічне значення тесту
Еверолімус — імуносупресант із групи інгібіторів mTOR, який широко застосовується для профілактики відторгнення трансплантата (нирки, серце, печінка) та у лікуванні деяких онкологічних захворювань (наприклад, нирково-клітинний рак, деякі нейроендокринні пухлини). Терапевтичний моніторинг еверолімусу критично важливий для:
- досягнення ефективної імуносупресії,
- мінімізації ризику токсичних ускладнень (мієлосупресія, нефротоксичність, гіперліпідемія, інфекції),
- своєчасного коригування дози з урахуванням індивідуальних особливостей метаболізму.
Інтерпретація результатів
Терапевтичний діапазон еверолімусу залежить від клінічної ситуації та рекомендацій лікаря,
- Рівень нижче терапевтичного діапазону: ризик відторгнення трансплантата або неефективності лікування.
- Рівень вище терапевтичного діапазону: підвищений ризик токсичних ускладнень (інфекції, нефро- та гепатотоксичність, порушення кровотворення).
Оцінка результату має враховувати час від прийому препарату, функцію печінки та нирок, супутню медикаментозну терапію.
- Моніторинг терапії після трансплантації органів (нирки, серце, печінка)
- Оцінка ефективності та безпеки лікування онкологічних захворювань
- Виявлення ознак токсичності або недостатньої імуносупресії
- Корекція дози при зміні супутньої терапії, порушенні функції печінки або нирок
- Контроль при підозрі на взаємодію з іншими лікарськими засобами
Увага! При замовленні дослідження може нараховуватись вартість процедури забору відповідного біоматеріалу.







