ВПЛ ВКР 16/18 (HPV, типи 16, 18) з диференціацією генотипів якісно визначенням методом ПЛР
| Матеріал для аналізу | зішкріб із слизових урогенітального тракту / зішкріб із цервікального каналу / секрет передміхурової залози / еякулят |
|---|---|
| Термін виконання | 3 робочі дні |
Тест на вірус папіломи людини (ВПЛ) типів 16 та 18 проводиться методом полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР) для якісного визначення та диференціації генотипів. Типи 16 і 18 належать до високого онкогенного ризику (ВКР) і є основними причинами розвитку дисплазії шийки матки та раку шийки матки.
Основні характеристики тесту:
- Метод: ПЛР з використанням специфічних праймерів для виявлення ДНК ВПЛ типів 16 та 18.
- Ціль: Виявлення специфічних ділянок ДНК ВПЛ типів 16 і 18 у клінічному матеріалі.
- Контроль: Використання внутрішнього ендогенного контролю (β-глобін), що забезпечує перевірку якості взяття та зберігання клінічного матеріалу.
Клінічне значення тесту
Тест дозволяє:
- Виявити наявність ВПЛ типів 16 та/або 18 у клінічному матеріалі.
- Диференціювати генотипи для оцінки ризику розвитку дисплазії або раку шийки матки.
- Використовувати результати для моніторингу пацієнтів із виявленою дисплазією шийки матки.
- Провести скринінг пацієнтів із групи ризику для раннього виявлення онкогенних типів ВПЛ.
Інтерпретація результатів
- Позитивний результат: Свідчить про наявність ДНК ВПЛ типу 16 або/та типу 18 у досліджуваному матеріалі.
- HPV-16: Генотип виявлено, асоціюється із високим ризиком розвитку дисплазії та раку шийки матки.
- HPV-18: Генотип виявлено, також асоціюється із високим онкогенним ризиком.
- HPV-16 + HPV-18: Наявність обох генотипів свідчить про змішану інфекцію з підвищеним ризиком онкологічних ускладнень.
- Негативний результат: ДНК ВПЛ типів 16 та 18 не виявлено; це не виключає можливості інфекції іншими типами ВПЛ.
Лікарі, які призначають цей тест найбільш часто:
Цей тест може бути корисним для лікарів наступних спеціальностей:
- Гінекологи
- Онкологи
- Репродуктологи
- Дерматовенерологи
- Інфекціоністи
- Терапевти
Додаткові відомості
Типи ВПЛ 16 і 18 є частиною квадривалентної вакцини проти ВПЛ (вакцина захищає від інфекцій, спричинених типами HPV-6, HPV-11, HPV-16 і HPV-18). Результати тесту можуть бути використані для оцінки ефективності вакцинальної профілактики або планування лікування пацієнтів із дисплазією шийки матки.
Зішкріб із слизових урогенітального тракту
У жінок:
Матеріал для дослідження відбирають у жінок перед менструацією, або через 1-2 дні після її завершення. За 3 дні виключити статеві контакти та використання вагінальних свічок, мазей, тампонів. Не слід спринцюватися і приймати ванну. За 12 годин до забору матеріалу не рекомендується проводити туалет статевих органів, їх обробку мазями, присипками та ін. Перед взяттям матеріалу з уретри та перед ПАП-тестом утриматись від сечовипускання протягом 2 годин.Забір потрібно виконувати перед УЗД дослідженням, щоб уникнути потрапляння гелю в зразок. (У крайніх випадках, якщо забір здійснюється після УЗД, обов’язково ретельно видалити гель тампоном.)У чоловіків:
За 3 дні виключити статеві контакти та використання місцевих препаратів (мазей, присипок та ін.).За 12 годин до забору матеріалу не рекомендується проводити туалет статевих органів. За 2 години утриматись від сечовипускання.Увага! При замовленні дослідження може нараховуватись вартість процедури забору відповідного біоматеріалу.






