Антиоксидантний захист (SOD1, SOD2, CAT2)

Дослідження спрямоване на виявлення поліморфізмів у генах, що відповідають за антиоксидантний захист організму:

• CAT (-262C>T): Ген каталази, ферменту, який розщеплює перекис водню, запобігаючи оксидативному стресу.
• SOD1 (7958G>A): Ген супероксиддисмутази 1, ферменту, що нейтралізує супероксидні радикали у цитоплазмі клітин.
• SOD2 (58T>C): Ген мітохондріальної супероксиддисмутази 2 (MnSOD), який захищає мітохондрії від пошкодження активними формами кисню.

Цей тест дозволяє оцінити ефективність антиоксидантної системи та схильність до оксидативного стресу.

Клінічне значення

Оксидативний стрес є одним із ключових факторів розвитку багатьох хронічних захворювань, таких як:

• Серцево-судинні захворювання.
• Нейродегенеративні хвороби (наприклад, хвороба Альцгеймера чи Паркінсона).
• Рак.
• Цукровий діабет.

Поліморфізми у генах CAT, SOD1 та SOD2 можуть впливати на активність антиоксидантних ферментів і підвищувати ризик цих патологій.

Інтерпретація результатів

CAT (-262C>T):

• CC (дикий тип): Нормальна активність каталази. Ефективний захист від оксидативного стресу.
• CT (гетерозигота): Помірне зниження активності каталази. Можливий підвищений ризик оксидативного стресу.
• TT (гомозигота за мутацією): Значне зниження активності каталази. Підвищений ризик розвитку захворювань, пов’язаних із оксидативним стресом.

SOD1 (7958G>A):

• GG (дикий тип): Нормальна функція супероксиддисмутази 1.
• GA (гетерозигота): Помірне зниження активності ферменту. Можливий ризик накопичення супероксидних радикалів у клітинах.
• AA (гомозигота за мутацією): Значне зниження активності ферменту. Підвищений ризик оксидативного пошкодження клітин.

SOD2 (58T>C):

• TT (дикий тип): Нормальна активність мітохондріальної супероксиддисмутази 2.
• TC (гетерозигота): Помірне зниження активності ферменту в мітохондріях. Можливий ризик порушення енергетичного обміну в клітинах.
• CC (гомозигота за мутацією): Значне зниження активності ферменту MnSOD. Підвищений ризик мітохондріального пошкодження.

Лікарі, які найчастіше призначають цей тест:

• Генетики: для оцінки спадкових факторів ризику оксидативного стресу.
• Кардіологи: при серцево-судинних захворюваннях або їх профілактиці.
• Неврологи: для оцінки ризику нейродегенеративних хвороб.
• Онкологи: для прогнозування ризику онкологічних захворювань.

Рекомендації

Пацієнтам із виявленими мутаціями рекомендується:

1. Вживати продукти з високим вмістом антиоксидантів (вітаміни C, E, селен).
2. Уникати факторів, що сприяють оксидативному стресу (куріння, забруднене середовище).
3. Регулярно проходити медичні обстеження для раннього виявлення можливих патологій.
4. За необхідності звертатися до лікаря для призначення антиоксидантної терапії.