Досліджень в замовленні немає!
Чутливість до антидепресантів (CYP2C19*2, CYP2C19*3)
| Матеріал для аналізу | кров ЕДТА |
|---|---|
| Термін виконання | 5 робочих днів |
Дослідження спрямоване на виявлення поліморфізмів у гені CYP2C19, який кодує фермент цитохрому P450. Цей фермент бере участь у метаболізмі багатьох лікарських засобів, зокрема антидепресантів (селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну, трициклічних антидепресантів тощо). Поліморфізми 636G>A (*3) та 681G>A (*2) впливають на активність ферменту, що може змінювати ефективність і безпеку медикаментозного лікування.
Клінічне значення
- Поліморфізми CYP2C192 (681G>A) та CYP2C193 (636G>A) призводять до зниження або повної втрати функції ферменту CYP2C19.
- Пацієнти з цими мутаціями можуть бути:
- Повільними метаболізаторами: підвищений рівень препарату в крові, що може викликати побічні ефекти.
- Проміжними метаболізаторами: помірна активність ферменту, що може впливати на терапевтичну ефективність.
Цей тест допомагає визначити оптимальну дозу антидепресантів або вибрати альтернативний препарат.
Інтерпретація результатів
- Нормальний генотип (відсутність мутацій): Нормальна активність ферменту CYP2C19. Лікарські препарати метаболізуються ефективно.
- Носій однієї мутації: Проміжний метаболізатор. Можливо, потрібна корекція дози для уникнення побічних ефектів або недостатньої ефективності.
- Носій двох мутацій: Повільний метаболізатор. Ризик накопичення препарату в організмі та розвитку токсичних реакцій. Рекомендується розглядати альтернативні препарати або зниження дози.
Лікарі, які найчастіше призначають цей тест
- Психіатри: для підбору оптимальної терапії антидепресантами.
- Неврологи: при лікуванні тривожних розладів чи депресії.
- Генетики: для визначення спадкових особливостей метаболізму ліків.
- Сімейні лікарі: для призначення індивідуалізованого лікування пацієнтам із хронічними психоемоційними розладами.
Рекомендації
Пацієнтам із виявленими мутаціями рекомендується:
- Консультація з лікарем для корекції дози антидепресантів або вибору альтернативних препаратів.
- Уникати самолікування через ризик побічних ефектів або неефективності терапії.
- Регулярний моніторинг стану під час лікування для оцінки ефективності та безпеки терапії.
Інформація готується
Важливою умовою для лабораторних досліджень є здача крові натщесерце — 6-12 годинний період голодування. В день дослідження допустимо вживання невеликої кількості води. За 6-12 годин до дослідження слід виключити прийом алкоголю, паління, обмежити фізичну активність, виключити прийом ліків, якщо відмінити прийом ліків неможливо, необхідно проінформувати про це лабораторію.Умови зберігання та транспортування матеріалу (залежно від дослідження!): 24 години при +20-25℃, 3-5 днів при +2-8℃.
Додаткова інформація
| Лікарі, що спрямовують на це дослідження | Генетик |
|---|
1 356,00 грн.
Увага! При замовленні дослідження може нараховуватись вартість процедури забору відповідного біоматеріалу.
