F7 (10976G>A), поліморфізм в гені коагуляційного фактора 7

Артикул: 17049

Матеріал для аналізу	кров ЕДТА / букальний епітелій
Термін виконання	5 робочих днів

Опис

Комплексний генетичний тест на тромбофілію включає аналіз поліморфізмів у шести ключових генах, що беруть участь у регуляції системи згортання крові та формуванні тромботичних ускладнень. Дослідження проводиться методом полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР) з подальшим аналізом специфічних варіантів у генах F2, F5, F7, FGB, ITGA2 та ITGB3.

Клінічне значення тесту

F7 (ген коагуляційного фактора VII, 10976G>A)

Поліморфізм 10976G>A у гені F7 впливає на активність фактора VII, який бере участь у зовнішньому шляху згортання крові. Варіант GA асоціюється з підвищеним ризиком ускладнень вагітності, зокрема відшарування хоріону, а також може впливати на ризик кровотеч або тромбозів

Показання для проведення тесту

Венозні або артеріальні тромбози в анамнезі, особливо у молодому віці
Тромбоемболічні ускладнення під час вагітності або після пологів
Викидні, невиношування вагітності, ускладнення гестації
Обтяжений сімейний анамнез тромбозів, інфарктів, інсультів
Підготовка до оперативних втручань, призначення гормональної терапії, планування вагітності
Скринінг у групах ризику (онкологічні, кардіологічні пацієнти, жінки, що планують вагітність)

Інтерпретація результатів

Виявлення алелів ризику (мутації або гетерозиготного/гомозиготного носійства) свідчить про підвищену схильність до тромбозів, що потребує індивідуалізованого підходу до профілактики, лікування та моніторингу.
Відсутність алелів ризику не виключає повністю можливість розвитку тромбозу, але знижує ймовірність його виникнення.
Комплексна оцінка декількох поліморфізмів дозволяє точніше визначити індивідуальний ризик тромботичних ускладнень.

Лікарі, які найчастіше призначають цей тест

Гематологи
Кардіологи
Акушери-гінекологи
Терапевти
Генетики
Ангіологи, судинні хірурги

Комплексний генетичний тест на тромбофілію є сучасним стандартом для оцінки спадкової схильності до тромбозів, індивідуалізації профілактики та лікування, а також для вибору оптимальної тактики

Показання

Інформація готується

Правила підготовки

КРОВ

Забір крові необхідно проводити натщесерце, палити також не рекомендовано! Важливо напередодні вечеряти без важкої, жирної їжі та алкоголю. Приймати ліки за кілька днів до аналізу теж не бажано. Якщо відмовитись від ліків неможливо – проінформуйте лабораторію. Також важливо за 30 хвилин до проведення маніпуляцій заспокоїтись і емоційно, і фізично. Дозволяється за 30 хв перед взяттям венозної крові, випити склянку теплої води 150-200 мл. В деяких клінічних випадках дозволяється венозний забір не раніше ніж через 3 години після прийому нежирної їжі. Для дітей до 1 року – рекомендовано дотриматись максимально можливого проміжку між годуваннями, або безпосередньо перед наступним годуванням.

БУКАЛЬНИЙ ЕПІТЕЛІЙ

Перед відбором букального епітелію слід виключити прийом їжі не менше ніж за 2 год. Протягом 30 хв утриматись від паління та вживання гарячих напоїв, вживання жувальної гумки. Не рекомендовано виконувати туалет ротової порожнини, рекомендовано провести триразове полоскання порожнини рота водою.