Фармакогенетика – Варфарин (CYP2C9*2/*3, VCORC1)
| Матеріал для аналізу | кров ЕДТА / букальний епітелій |
|---|---|
| Термін виконання | 5 робочих днів |
Варфарин – антикоагулянт для профілактики та лікування тромбозів. Має вузький терапевтичний діапазон, що вимагає ретельного підбору дози.
Фармакогенетичний тест визначає два основних гени:
- CYP2C9 відповідає за метаболізм варфарину, особливо S-ізомеру, який у 5 разів активніший за R-ізомер
- VKORC1 кодує фермент вітамін К-епоксидредуктазу, на який діє варфарин
Поліморфізми CYP2C9*2 та *3 знижують активність ферменту, що призводить до:
- Уповільнення метаболізму варфарину
- Подовження періоду напіввиведення
- Підвищення ризику кровотеч при стандартних дозах
Поліморфізм VKORC1 (3673G>A) впливає на чутливість до препарату:
- Алель А асоціюється з підвищеною чутливістю до варфарину
- Носії генотипу А/А потребують значно нижчих доз препарату
- Генотип G/G пов’язаний із резистентністю до варфарину
Генетичне тестування дозволяє знизити ризик ускладнень, скоротити час підбору оптимальної дози та зменшити частоту контролю МНО.
Додаткова інформація
| Лікарі, що спрямовують на це дослідження | Кардіолог, Терапевт, Хірург |
|---|
Увага! При замовленні дослідження може нараховуватись вартість процедури забору відповідного біоматеріалу.








