Досліджень в замовленні немає!
FGB (455G>A), поліморфізм в гені фібриногену бета
| Матеріал для аналізу | кров ЕДТА / букальний епітелій |
|---|---|
| Термін виконання | 5 робочих днів |
Генетичний тест FGB (-455G>A) виявляє поліморфізм у промоторній області гена бета-фібриногену (FGB), який впливає на синтез фібриногену – ключового білка системи згортання крові. Заміна гуаніну (G) на аденін (A) у позиції -455 регуляторної ділянки гена призводить до підвищення експресії FGB та збільшення рівня фібриногену в плазмі крові.
Клінічне значення тесту
Підвищений рівень фібриногену асоціюється з:
- Збільшеним ризиком тромбоутворення через стимуляцію агрегації тромбоцитів і формування стабільних тромбів.
- Підвищеною ймовірністю ішемічного інсульту (особливо в азіатській популяції), де носії алеля A мають на 32% вищий ризик порівняно з диким типом G.
- Розвитком атеросклерозу через вплив на запальні процеси в судинній стінці.
- Ускладненнями вагітності (пізній гестоз, фетоплацентарна недостатність, передчасне відшарування плаценти).
Важливо: Поліморфізм слабше асоціюється з ризиком інфаркту міокарда, ніж з інсультом.
Показання для проведення тесту
- Сімейний анамнез тромбоемболій або ішемічного інсульту.
- Рецидивуючі тромбози в молодому віці (до 50 років).
- Планування вагітності при наявності акушерських ускладнень у анамнезі.
- Цукровий діабет 2 типу з метаболічним синдромом.
- Передопераційна підготовка для оцінки ризику тромботичних ускладнень.
- Дисліпідемія нез’ясованого походження.
Інтерпретація результатів
- Генотип GG: стандартний рівень фібриногену, типовий ризик серцево-судинних захворювань.
- Генотип GA: підвищений синтез фібриногену, збільшений ризик тромбозів та ішемічного інсульту (особливо при наявності додаткових факторів: куріння, гіпертонія).
- Генотип AA: максимальна експресія гена, високий ризик тромбоемболічних ускладнень і судинних катастроф.
Лікарі яких спеціальностей призначають цей тест найчастіше
- Кардіологи – для профілактики інфаркту міокарда та інсульту.
- Неврологи – при діагностиці причин ішемічного інсульту.
- Гематологи – для оцінки стану системи гемостазу.
- Акушери-гінекологи – при невиношуванні вагітності.
- Сімейні лікарі – для комплексної оцінки ризиків у пацієнтів зі спадковим навантаженням.
Увага! Результати тесту інтерпретуються в комплексі з іншими лабораторними показниками (рівень фібриногену, ліпідний профіль) та клінічним станом пацієнта.
Інформація готується
КРОВ
Забір крові необхідно проводити натщесерце, палити також не рекомендовано! Важливо напередодні вечеряти без важкої, жирної їжі та алкоголю. Приймати ліки за кілька днів до аналізу теж не бажано. Якщо відмовитись від ліків неможливо – проінформуйте лабораторію. Також важливо за 30 хвилин до проведення маніпуляцій заспокоїтись і емоційно, і фізично. Дозволяється за 30 хв перед взяттям венозної крові, випити склянку теплої води 150-200 мл. В деяких клінічних випадках дозволяється венозний забір не раніше ніж через 3 години після прийому нежирної їжі. Для дітей до 1 року – рекомендовано дотриматись максимально можливого проміжку між годуваннями, або безпосередньо перед наступним годуванням.БУКАЛЬНИЙ ЕПІТЕЛІЙ
Перед відбором букального епітелію слід виключити прийом їжі не менше ніж за 2 год. Протягом 30 хв утриматись від паління та вживання гарячих напоїв, вживання жувальної гумки. Не рекомендовано виконувати туалет ротової порожнини, рекомендовано провести триразове полоскання порожнини рота водою.621,00 грн.
Увага! При замовленні дослідження може нараховуватись вартість процедури забору відповідного біоматеріалу.
