Генетичний паспорт харчування (FABP2, PPARG, ADRB2 2 поліморфізми, ADRB3, LCT, MTHFR, CYP1A2, VDR, IL6, SOD2)

Генетичний паспорт харчування – це комплексний молекулярно-генетичний тест, який аналізує низку поліморфізмів у генах, що впливають на особливості обміну речовин, засвоєння макро- та мікронутрієнтів, реакцію на фізичне навантаження, схильність до метаболічних порушень, а також ризики розвитку певних захворювань, пов’язаних із харчуванням та способом життя. Тест охоплює такі гени: FABP2 (163A>G), PPARG (34C>G), ADRB2 (46A>G, 79G>C), ADRB3 (190T>C), LCT (-13910C>T), MTHFR (677C>T), CYP1A2 (164A>C), поліморфізми в гені цитохрому P450, VDR (30920A>G), IL6 (-174C>G), SOD2 (MnSOD) (58T>C).

Клінічне значення тесту

Генетичний паспорт харчування дозволяє:

• Визначити індивідуальні особливості обміну жирів, вуглеводів та білків, що впливає на ризик ожиріння, цукрового діабету 2 типу, серцево-судинних захворювань.
• Оцінити схильність до непереносимості лактози, порушення метаболізму фолатів, підвищеної чутливості до кофеїну, дефіциту вітаміну D, оксидативного стресу, запальних процесів.
• Спрогнозувати реакцію організму на фізичне навантаження, ефективність дієт та фармакологічних препаратів.
• Скласти персоналізовані рекомендації щодо харчування, фізичної активності, профілактики захворювань та способу життя.

Показання для проведення тесту

• Ожиріння, надмірна маса тіла або метаболічний синдром
• Порушення ліпідного або вуглеводного обміну
• Сімейний анамнез цукрового діабету, гіпертонії, серцево-судинних захворювань
• Підозра на непереносимість лактози
• Планування здорового харчування та фізичної активності
• Підбір індивідуальних дієт, нутріцевтиків, вітамінів та мікроелементів
• Підбір персоналізованої програми профілактики хронічних захворювань

Інтерпретація результатів

• FABP2 (163A>G): Визначає схильність до порушень ліпідного обміну, ризик підвищення тригліцеридів, розвитку інсулінорезистентності, метаболічного синдрому, ішемічного інсульту.
• PPARG (34C>G): Впливає на чутливість до інсуліну, ризик діабету 2 типу, ожиріння, особливості відповіді на дієту та фізичне навантаження.
• ADRB2 (46A>G, 79G>C), ADRB3 (190T>C): Визначають індивідуальні особливості ліполізу, енергетичного обміну, реакцію на фізичне навантаження, схильність до ожиріння.
• LCT (-13910C>T): Відповідає за здатність засвоювати лактозу у дорослому віці, визначає ризик лактазної недостатності.
• MTHFR (677C>T): Впливає на метаболізм фолієвої кислоти, ризик гіпергомоцистеїнемії, серцево-судинних та неврологічних захворювань.
• CYP1A2 (164A>C), поліморфізми в гені цитохрому P450: Визначають швидкість метаболізму кофеїну, деяких лікарських препаратів, впливають на ризик розвитку гіпертонії, серцево-судинних ускладнень.
• VDR (30920A>G): Відповідає за чутливість до вітаміну D, ризик дефіциту, остеопорозу, імунних порушень.
• IL6 (-174C>G): Визначає схильність до хронічних запальних процесів, ризик метаболічних і серцево-судинних захворювань.
• SOD2 (MnSOD) (58T>C): Відповідає за антиоксидантний захист, ризик оксидативного стресу, хронічних захворювань.

Лікарі яких спеціальностей призначають цей тест найбільш часто

• Дієтологи
• Ендокринологи
• Терапевти
• Сімейні лікарі
• Кардіологи
• Генетики
• Спортивні лікарі