Генетичний ризик розвитку раку молочної залози та яєчників розширений (BRCA1 7 поліморфізмів, BRCA2 1 поліморфізм, CHEK2 3 поліморфізми)

Артикул: 10205

Матеріал для аналізу	кров ЕДТА
Термін виконання	5 робочих днів

Опис

Генетичний ризик розвитку раку молочної залози та яєчників розширений

(BRCA 1 185delAG, BRCA 1 3875delGTCT, BRCA 1 2080delA, BRCA 1 3819delGTAAA, BRCA 1 300T>G, BRCA 1 4153delA, BRCA 1 5382insC, BRCA 2 6174delT) CHEK2, (Ile157Thr) ,CHEK2, (Thr367Metfs),CHEK2, (c.444+1G>A)

Опис генів BRCA1, BRCA2 та CHEK2: Чому важливо пройти генетичне тестування?

Розуміння вашої ДНК

ДНК – це ваш генетичний код, який зберігає інструкції для функціонування клітин. Шкідливі зміни в цих інструкціях, які ми називаємо мутаціями, можуть підвищити ризик розвитку раку. Генетичне тестування допомагає виявити ці мутації та зрозуміти ваші ризики.

Що означають результати тестування?

Позитивний результат: Підвищений ризик розвитку раку через виявлену мутацію.
Негативний результат: Відсутність відомих мутацій, або ж наявність мутації, яку ще не вдалося ідентифікувати.

Гени BRCA1 та BRCA2

Гени BRCA1 та BRCA2 допомагають ремонтувати пошкодження ДНК. Мутації в цих генах можуть призвести до втрати цієї здатності, що збільшує ризик розвитку раку.

BRCA1: Підвищує ризик розвитку раку молочної залози до 80% та раку яєчників до 40% до 70 років.
BRCA2: Підвищує ризик розвитку раку молочної залози до 45% та раку яєчників до 20%.

Ген CHEK2

Ген CHEK2 відповідає за відповідь на пошкодження ДНК та регуляцію клітинного циклу. Мутації в цьому гені також можуть підвищити ризик розвитку раку.

Які види раку можуть бути пов’язані з мутаціями цих генів?

Рак молочної залози (включаючи чоловіків)
Рак яєчників
Рак простати
Рак підшлункової залози

Кому варто розглянути генетичне тестування?

Людям з анамнезом раку молочної залози, яєчників, підшлункової залози або простати.
Людям, у яких є родичі з цими видами раку.
Людям, у яких родичі вже проходили генетичне тестування та виявили мутації.

Подбайте про своє здоров’я

Генетичне тестування – це можливість проактивно підходити до вашого здоров’я. Якщо у вас є мутація, ви та ваш лікар зможете розробити план управління ризиком, включаючи профілактичні заходи та регулярні обстеження.

Зверніться до нас для проходження генетичного тестування

Піклуйтеся про своє здоров’я завчасно. Генетичне тестування допоможе вам зрозуміти ризики та вчасно вжити необхідних заходів. Зверніться до нас, щоб пройти тестування і отримати професійну консультацію!

Показання

Дослідження призначається за наявності клінічних або сімейних ознак спадкового синдрому.

Рак молочної залози, діагностований у віці до 45 років.
Рак молочної залози до 50 років за наявності хоча б одного кровного родича з раком молочної залози, яєчників, підшлункової або передміхурової залози.
Тричі негативний рак молочної залози, діагностований у віці до 60 років.
Двобічний рак молочної залози або два первинних вогнища в одній залозі.
Рак яєчників, маткової труби або первинний перитонеальний рак у будь-якому віці.
Рак молочної залози у чоловіка.
Двоє і більше кровних родичів з раком молочної залози або яєчників, особливо в молодому віці.
Відомий патогенний варіант BRCA1, BRCA2 або CHEK2 у кровного родича.
Належність до популяції з високою частотою засновницьких варіантів за наявності обтяженого анамнезу.
Метастатичний рак передміхурової залози або рак підшлункової залози — для визначення терапевтичної тактики.

Правила підготовки

Важливою умовою для лабораторних досліджень є здача крові натщесерце — 6-12 годинний період голодування. У день дослідження допустимо вживання невеликої кількості води. За 6-12 годин до дослідження слід виключити прийом алкоголю, паління, обмежити фізичну активність, виключити прийом ліків, якщо відмінити прийом ліків неможливо, необхідно проінформувати про це лабораторію. Умови зберігання та транспортування матеріалу (залежно від дослідження!): 24 години при +20-25℃, 3-5 днів при +2-8℃.

2 701,00 грн.