Лакосамід (Vimpat) (Німеччина)
| Матеріал для аналізу | сироватка |
|---|---|
| Термін виконання | 12-17 робочих днів |
Визначення концентрації лакосаміду у сироватці крові — це лабораторний тест для контролю терапії цим протиепілептичним препаратом третього покоління. Для аналізу використовується 1 мл венозної сироватки, забір проводиться вранці натщесерце, перед прийомом чергової дози препарату. Дозволяється пити лише чисту негазовану воду, не палити протягом 30 хвилин до забору крові. Зразки транспортуються охолодженими (+4…+8 ºC до 24 годин), потім зберігаються у замороженому вигляді (-20 ºC) без розморожування.
Метод дослідження — рідинна хроматографія з мас-спектрометрією (LC-MS/MS) або імунохемілюмінесцентний аналіз, що забезпечує високу специфічність і точність визначення.
Клінічне значення тесту
Лакосамід — це протиепілептичний препарат, який селективно підвищує повільну інактивацію натрієвих каналів, не впливаючи на швидку інактивацію. Препарат застосовується як монотерапія або додаткова терапія при фокальних епілептичних нападах у дорослих, підлітків та дітей віком від 2 років. Лабораторний моніторинг лакосаміду дозволяє:
- досягти оптимальної терапевтичної концентрації для максимальної ефективності лікування,
- уникнути токсичних ускладнень (запаморочення, диплопія, нудота, атаксія, порушення серцевого ритму),
- врахувати індивідуальні особливості фармакокінетики, особливо при порушенні функції печінки або нирок,
- контролювати дотримання режиму прийому препарату,
- оптимізувати дозування при комбінованій терапії з іншими протиепілептичними препаратами.
Інтерпретація результатів
Терапевтичний діапазон лакосаміду у сироватці крові становить орієнтовно:
| Показник | Терапевтичний діапазон, мкг/мл |
| Лакосамід | 10–20 |
- Рівень нижче терапевтичного діапазону: ризик неефективності лікування, можливість підвищення дози.
- Рівень у межах діапазону: оптимальний терапевтичний ефект, мінімальний ризик побічних реакцій.
- Рівень вище діапазону: підвищений ризик токсичних ефектів (запаморочення, диплопія, нудота, атаксія, порушення серцевого ритму, особливо подовження PR-інтервалу).
Інтерпретація результату має враховувати час від прийому препарату, функцію печінки та нирок, супутню медикаментозну терапію, клінічний стан пацієнта та наявність супутніх серцево-судинних захворювань.
- Моніторинг терапії лакосамідом при фокальних епілептичних нападах
- Оцінка ефективності лікування при недостатній клінічній відповіді
- Виявлення ознак токсичності (запаморочення, диплопія, нудота, атаксія, порушення серцевого ритму)
- Корекція дози при супутній терапії іншими протиепілептичними препаратами
- Контроль у пацієнтів із захворюваннями печінки або нирок
- Виявлення порушень комплаєнсу (дотримання режиму прийому)
- Моніторинг при переході з внутрішньовенного на пероральний прийом
Увага! При замовленні дослідження може нараховуватись вартість процедури забору відповідного біоматеріалу.







