Лактазна недостатність (LCT rs182549, MCM6 rs4988235)

Артикул: 10413
Матеріал для аналізу

кров ЕДТА

Термін виконання

3 робочі дні

Генетичний тест на лактазну недостатність визначає наявність двох основних поліморфізмів у гені лактази (LCT): C-13910T та G-22018A. Ці варіанти розташовані у регуляторній ділянці гена LCT, що відповідає за вироблення ферменту лактази, необхідного для засвоєння лактози (молочного цукру). Тест виконується зразком крові та дозволяє швидко, без навантажувальних проб, визначити генетичну схильність до первинної (генетично зумовленої) лактазної недостатності.

 

Клінічне значення тесту

Лактазна недостатність – це порушення, при якому організм не виробляє достатньо лактази, що призводить до непереносимості молочних продуктів. Генетично зумовлена форма є найпоширенішою у світі та проявляється поступовим зниженням активності ферменту після раннього дитинства. Виявлення поліморфізмів C-13910T та G-22018A дозволяє:

  • Відрізнити генетичну лактазну недостатність від набутої (яка може бути оборотною).
  • Своєчасно скоригувати раціон, уникнути розвитку хронічних шлунково-кишкових симптомів, дефіциту кальцію та вітаміну D.
  • Запобігти ускладненням у дітей та дорослих із сімейною схильністю до лактазної недостатності.

 

Показання для проведення тесту

  • Симптоми непереносимості молока: здуття, біль у животі, діарея після вживання молочних продуктів.
  • Хронічні шлунково-кишкові розлади неясного генезу.
  • Діти та дорослі з підозрою на лактазну недостатність (особливо у віці старше 6 років).
  • Сімейний анамнез лактазної недостатності.
  • Підбір дієти при виявленій непереносимості лактози.

 

Інтерпретація результатів

  • Генотипи 13910CC та/або 22018GG: висока ймовірність первинної лактазної недостатності, схильність до розвитку непереносимості лактози.
  • Генотипи 13910CT/TT та/або 22018GA/AA: збережена або часткова активність лактази, низький ризик розвитку непереносимості лактози.
  • Гетерозиготні носії (CT або GA) можуть мати симптоми лише у разі додаткових факторів (стрес, інфекції кишечника).

 

Лікарі яких спеціальностей призначають цей тест найбільш часто

  • Гастроентерологи
  • Педіатри
  • Терапевти
  • Сімейні лікарі
  • Дієтологи
Інформація готується
Важливою умовою для лабораторних досліджень є здача крові натщесерце — 6-12 годинний період голодування. В день дослідження допустимо вживання невеликої кількості води. За 6-12 годин до дослідження слід виключити прийом алкоголю, паління, обмежити фізичну активність, виключити прийом ліків, якщо відмінити прийом ліків неможливо, необхідно проінформувати про це лабораторію.Умови зберігання та транспортування матеріалу (залежно від дослідження!): 24 години при +20-25℃, 3-5 днів при +2-8℃.

Увага! При замовленні дослідження може нараховуватись вартість процедури забору відповідного біоматеріалу.

Забір біоматеріалів
50,00 грн.
Забір біоматеріалів
50,00 грн.
Забір біоматеріалів
70,00 грн.
Забір біоматеріалів
50,00 грн.
Забір біоматеріалів у чоловіків
80,00 грн.
Забір біоматеріалів у жінок
80,00 грн.
Забір біоматеріалів
50,00 грн.
Забір біоматеріалів
50,00 грн.
Забір біоматеріалів
50,00 грн.
Забір біоматеріалів
50,00 грн.
Правила_1

Готуючись до проведення досліджень, будь ласка, обов’язково ознайомтесь з Правилами підготовки до здачі певних біоматеріалів.

Scroll To Top
Закрити
Закрити
Дослідження
Меню
0 Замовлення
Закрити

Моє замовлення

Досліджень в замовленні немає!

Продовжити замовлення

Молекулярно-генетичні дослідження
Лактазна недостатність (LCT rs182549, MCM6 rs4988235)