Досліджень в замовленні немає!
Мієлопроліферативні захворювання: кількісне визначення мутацій L611V та V617F гену JAK2 методом піросеквенування
| Матеріал для аналізу | кров ЕДТА |
|---|---|
| Термін виконання | 7 робочих днів |
Тест на кількісне визначення мутацій L611V та V617F гену JAK2
Тест на кількісне визначення мутацій L611V та V617F гену JAK2 методом піросеквенування використовується для діагностики мієлопроліферативних захворювань, зокрема поліцитемії vera, первинного мієлофіброзу та есенціальної тромбоцитемії. Цей тест є важливим інструментом для виявлення наявності мутацій у гені JAK2, які є характерними для цих захворювань.
Лікарі які використовуть цей тест:
- Гематолог
- Онколог
- Сімейний лікар, терапевт
Додаткові тести, які можуть бути призначені для уточнення діагнозу мієлопроліферативних захворювань, включають:
- Загальний аналіз крові: можливі зміни кількості гемоглобіну, тромбоцитів та лейкоцитів.
- Кісткова біопсія: це процедура, при якій відбирається зразок кісткового мозку для дослідження під мікроскопом.
Інформація готується
Важливою умовою для лабораторних досліджень є здача крові натщесерце — 6-12 годинний період голодування. В день дослідження допустимо вживання невеликої кількості води. За 6-12 годин до дослідження слід виключити прийом алкоголю, паління, обмежити фізичну активність, виключити прийом ліків, якщо відмінити прийом ліків неможливо, необхідно проінформувати про це лабораторію.Умови зберігання та транспортування матеріалу (залежно від дослідження!): 24 години при +20-25℃, 3-5 днів при +2-8℃.
Додаткова інформація
| Лікарі, що спрямовують на це дослідження | Гастроентеролог, Гепатолог |
|---|
2 729,00 грн.
Увага! При замовленні дослідження може нараховуватись вартість процедури забору відповідного біоматеріалу.
