OncoRisk Blood – Панель спадкового МДС та лейкемії (15 генів), NGS
| Матеріал для аналізу | кров ЕДТА / букальний епітелій / блоки |
|---|---|
| Термін виконання | 15 робочих днів |
Панель включає гени: ATM, BLM, CEBPA, EPCAM, GATA2, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, NF1, PMS2, RUNX1, TERC, TERT, TP53.
Мієлодиспластичний синдром (МДС) — група гетерогенних клональних захворювань, що характеризується наявністю цитопенії в периферичній крові, дисплазії в кістковому мозку та ризиком трансформації в гострий лейкоз (лейкемію).
Однією з причин розвитку МДС є генетичні порушення, пов’язані зі спадковими патогенними мутаціями (близько 5% випадків). На сьогодні спектр виявлених молекулярно – генетичних аномалій при МДС є дуже широким.
Увага! При замовленні дослідження може нараховуватись вартість процедури забору відповідного біоматеріалу.





