OncoRisk Melanoma – Панель спадкових форм меланоми (9 генів), NGS

Артикул: 30146

Матеріал для аналізу	кров ЕДТА / букальний епітелій / блоки
Термін виконання	15 робочих днів

Опис

Дослідження дозволяє встановити наявність вроджених патогенних мутацій у 9 генах, достовірно асоційованих з підвищеним ризиком розвитку меланоми: BAP1, BRCA2, CDK4, CDKN2A, MITF, POT1, PTEN, RB1, TP53.

Основний фактор ризику розвитку меланоми – ультрафіолетове сонячне випромінювання. Але на сприйнятливість клітин шкіри (меланоцитів) до ультрафіолетового випромінювання можуть також впливати генетичні (спадкові) чинники. За деякими даними, до 10% всіх випадків меланоми є спадковими.

З більш високим ризиком пов’язані спадкові мутації деяких генів, які поділяються на дві групи: мутації, що призводять до появи безпосередньо меланоми та мутації, що є причиною виникнення злоякісних пухлин різних органів, зокрема меланоми.

До першої групи належать мутації в генах: CDKN2A (синдром сімейної атипової множинної меланоми; також збільшує ризик раку підшлункової залози), CDK4 (також збільшує ризик раку нирки), MITF, POT1.

До другої групи відносяться мутації в генах: BAP1 (частіше призводить до виникнення мезотеліоми та раку нирки), BRCA2 (частіше зустрічаються при раку молочної залози, яєчників, простати та підшлункової залози), TP53 (причина виникнення синдрому Лі-Фраумені, при якому розвиваються множини пухлини: саркоми, пухлини молочної залози, кори надниркових залоз, головного мозку), PTEN (причина синдрому Коудена, який підвищує ризик розвитку раку молочної залози, товстої кишки, ендометрію та щитовидної залози), RB1 (його поломка призводить до виникнення ретинобластоми).

У людини з високою ймовірністю є мутації в генах, які відповідають за збільшення ризику меланоми, якщо:

пухлина з’явилася у ранньому віці (у середньому меланома виникає у віці близько 65 років; при мутації CDKN2A – середній вік виникнення 35 років);
виявлено відразу кілька меланом;
є два і більше близьких родича з меланомою;
у сім’ї або у самого пацієнта є інші злоякісні пухлини, характерні для певної мутації.

Якщо пацієнт відповідає одному з цих критеріїв, йому рекомендоване тестування, щоб визначити, чи є мутації та які саме, і на підставі цих даних отримати консультацію онкогенетика з рекомендаціями щодо профілактики та скринінгу меланоми та інших онкологічних захворювань.