OncoRisk Neuroblastoma – Діагностика сімейної нейробластоми (2 гени), NGS
| Матеріал для аналізу | кров ЕДТА / букальний епітелій / блоки |
|---|---|
| Термін виконання | 15 робочих днів |
OncoRisk Neuroblastoma – Діагностика сімейної нейробластоми включає гени ALK та PHOX2B.
Нейробластома – найпоширеніший вид пухлин головного мозку у дітей. Вона також може з’явитися в будь-якому місці в межах всієї симпатичної нервової системи (найчастіше виникає в черевній порожнині). Зазвичай діагностується у дітей віком до 5 років і є найпоширенішою пухлиною у немовлят.
У невеликої кількості пацієнтів (1-2%) відзначається спадкова нейробластома. Цей різновид захворювання може передаватися з покоління в покоління. Спадкова нейробластома найчастіше викликається зміною або мутацією в генах ALK або PHOX2B. У людей зі спадковою нейрообластомою ймовірність передачі захворювання своїм дітям становить 50%.
Увага! При замовленні дослідження може нараховуватись вартість процедури забору відповідного біоматеріалу.





