OncoTarget HRR – HRR-панель (12 генів)

Тестування OncoTarget HRR показане з метою виявлення мутацій в генах системи репарації ДНК шляхом гомологічної рекомбінації в пухлинній тканині для призначення коректної схеми лікування при раку передміхурової залози і ряді інших злоякісних новоутворень.

Кінцева мета дослідження – повна інформація про наявність мутацій, асоційованих з відповіддю на таргетну терапію.

Пацієнтам з раком передміхурової залози дослідження призначається для визначення статусу 12 генів HRR: ATM, BARD1, BRIP1, BRCA1, BRCA2, CHEK2, FANCC, FANCM, PALB2, RAD50, RAD51C, RAD51D методом NGS.
Наявність соматичних або гермінальних мутацій в генах HRR при раку простати асоціюється з гіршим прогнозом перебігу захворювання та є показанням до застосування інгібіторів PARP при кастрат-резистентних формах. При виявленні мутації в генах HRR в пухлині, можливе додаткове тестування крові/слини для визначення спадкового характеру мутації, що має важливе значення для подальшого спостереження пацієнта та оцінки ризиків для його родичів.

Для деяких інших видів солідних пухлин в комбінації з дослідженнями OncoTarget RNA, MSI, PD-L1 тестування призначається для комплексної оцінки можливості застосування таргетної або імунотерапії.

Направлений у лабораторію гістологічний матеріал спочатку перевіряється на придатність для тестування – він повинен містити достатню кількість пухлинної тканини для отримання придатної для аналізу ДНК.

Результат дослідження надається разом з клінічною інтерпретацією онкогенетика, та містить перелік виявлених клінічно-значущих мутацій з їх описом і зазначенням таргетних препаратів, відповідь на які асоційована зі знайденими мутаціями.