OncoTarget Lung – Cоматична панель для пошуку мішеней для таргетної терапії недрібноклітинного раку легенів

Дослідження включає: визначення мутацій ALK, BRAF, EGFR, ERBB2, KRAS, MET, STK11, TP53 та транслокацій ALK, FGFR1, MET, NRG1, NTRK1, NTRK3, RET, ROS1 методом NGS; визначення статусу  PD-L1 (22c3) методом ІГХ.

Недрібноклітинний рак легені (НДРЛ) є провідною причиною смертності від онкологічних захворювань у всьому світі. При застосуванні стандартної хіміотерапії не вдається закріпити хороші результати лікування в довгостроковій перспективі.

Таргетне секвенування тканини пухлини недрібноклітинного раку легені дозволило досягти значних успіхів у розумінні патогенезу та лікування цього захворювання. Зокрема, відкриття біологічної та терапевтичної важливості набутих генетичних змін у генах стало основою для внесення суттєвих змін і в діагностику, і в сучасні протоколи його терапії.

Драйверні мутації чи транслокації виявляються у 25%-30% новоутворень НДРЛ. Найкращим підходом для пацієнтів, пухлини яких містять специфічні молекулярно-генетичні зміни, що визначаються за допомогою даного дослідження, є таргетна терапія. Призначення таргетної терапії дозволяє досягти доброї відповіді та значного збільшення показника виживання без прогресування.

Імуноонкологія також показала себе як ефективний підхід у лікуванні НДРЛ. У 15-20% пацієнтів виявляється відносно високий рівень ліганду рецептора програмованої клітинної смерті – PD-L1. Вони можуть з успіхом одержувати імунотерапію з використанням препаратів – інгібіторів рецептору PD‑1.

Результат дослідження надається разом з клінічною інтерпретацією онкогенетика, та містить перелік виявлених клінічно-значущих мутацій з їх описом і зазначенням таргетних препаратів, відповідь на які асоційована зі знайденими мутаціями.