Прегабалін (ліріка) (Німеччина)

Визначення концентрації прегабаліну у сироватці крові — це лабораторний тест для контролю терапії цим протиепілептичним препаратом з групи габапентиноїдів.

Клінічне значення тесту

Прегабалін — це структурний аналог гамма-аміномасляної кислоти (ГАМК), який зв’язується з α2δ-субодиницею потенціал-залежних кальцієвих каналів у центральній нервовій системі. Препарат широко застосовується для лікування епілепсії (парціальні напади), невропатичного болю, генералізованого тривожного розладу та фіброміалгії.

Терапевтичний моніторинг прегабаліну дозволяє:

• оптимізувати дозування для досягнення максимальної ефективності лікування
• контролювати комплаєнс пацієнтів (дотримання режиму прийому препарату)
• попереджати побічні ефекти при надмірних концентраціях
• коригувати дозу при порушенні функції нирок (основний шлях елімінації)
• оцінювати ефективність терапії при недостатній клінічній відповіді

Прегабалін має лінійну фармакокінетику, високу біодоступність (близько 90%) та виводиться переважно нирками в незміненому вигляді. Період напіввиведення становить 6,3 години у здорових осіб.

Інтерпретація результатів

Фактори, що впливають на концентрацію:

• Функція нирок — основний фактор, що впливає на елімінацію препарату
• Вік пацієнта — у літніх пацієнтів може спостерігатися підвищена концентрація через зниження функції нирок
• Дотримання режиму прийому препарату
• Час забору крові відносно прийому препарату

Ознаки токсичності:

• Запаморочення та сонливість
• Атаксія та порушення координації
• Периферичні набряки
• Збільшення маси тіла
• Розмитість зору
• Сухість у роті

Інтерпретація результатів має враховувати клінічну відповідь пацієнта, функцію нирок, супутню терапію та індивідуальні особливості організму