Рисперидон у сироватці (визначення рівня) / Risperidon im Serum (Німеччина)
| Матеріал для аналізу | сироватка |
|---|---|
| Термін виконання | 21 робочий день |
Визначення концентрації рисперидону у сироватці крові — це лабораторний тест для контролю терапії цим атиповим антипсихотичним препаратом другого покоління.
Клінічне значення тесту
Рисперидон — це атиповий антипсихотичний препарат, який блокує дофамінові D2 та серотонінові 5-HT2A рецептори. Препарат широко застосовується для лікування шизофренії, біполярного розладу, аутизму у дітей та підлітків, а також поведінкових розладів у літніх пацієнтів з деменцією.
Рисперидон швидко метаболізується в печінці ферментом CYP2D6 до свого основного активного метаболіту 9-гідроксирисперидону (паліперидону), який має подібну фармакологічну активність. Сумарна концентрація рисперидону та 9-гідроксирисперидону визначає загальний терапевтичний ефект.
Терапевтичний моніторинг рисперидону дозволяє:
- оптимізувати дозування для досягнення максимальної ефективності лікування
- контролювати комплаєнс пацієнтів (дотримання режиму прийому препарату)
- попереджати побічні ефекти при надмірних концентраціях
- коригувати дозу при генетичних поліморфізмах CYP2D6
- оцінювати ефективність терапії при недостатній клінічній відповіді
Інтерпретація результатів
Результати тесту включають визначення сумарної концентрації рисперидону та 9-гідроксирисперидону, а також коефіцієнта метаболізму.
- Моніторинг терапії рисперидоном при шизофренії та інших психотичних розладах
- Лікування біполярного розладу (маніакальні епізоди)
- Контроль терапії аутизму у дітей та підлітків
- Лікування поведінкових розладів при деменції
- Оцінка комплаєнсу пацієнтів (дотримання режиму прийому препарату)
- Корекція дози при недостатній клінічній відповіді
- Виявлення причин втрати ефективності лікування
- Контроль при супутній терапії препаратами, що впливають на метаболізм CYP2D6
- Моніторинг у пацієнтів із захворюваннями печінки або нирок
- Оцінка ризику побічних ефектів при підозрі на передозування
- Контроль при переході з перорального на внутрішньом'язове введення
Увага! При замовленні дослідження може нараховуватись вартість процедури забору відповідного біоматеріалу.







