Ми підготували новий інноваційний розділ наших досліджень — «Діагностика EXOME».
До розділу «Діагностика EXOME» увійшли генетичні дослідження, що проводяться методом секвенування нового покоління (Next Generation Sequencing).
Next Generation Sequencing (NGS) — це група методів визначення нуклеотидної послідовності ДНК та РНК для отримання формального опису її первинної структури. Технологія методів секвенування нового покоління дозволяє «прочитати» одночасно кілька ділянок геному, що є головною відмінністю від більш ранніх методів секвенування.
Секвенування певних регіонів у геномах використовується для виявлення поліморфізмів (зокрема однонуклеотидних поліморфізмів) і мутацій в генах, задіяних у розвитку пухлинних та інших захворювань. Тому дослідження екзома методами NGS є дуже важливим для лікарів, яким необхідно виявити у своїх пацієнтів генетичні схильності до певних хвороб.
Така методика також застосовується як пренатальна діагностика, коли аналіз плода та обох батьків (діагностика відразу трьох екзомів) дозволяє найбільш ефективно оцінити та збільшує шанси на виявлення варіантів, що викликають захворювання.
Усі дослідження з категорії «Діагностика EXOME» виробляються в Німеччині на високоточному устаткуванні.
Рекомендуємо лікарям, які використовують у своїй практиці генетичні дослідження, завантажити прайс-лист аналізів NGS на нашому сайті.