Генетики, які щодня працюють з мікробіомними кейсами, кажуть: ваші гени частково керують складом кишкових бактерій. Не визначають усе, але задають «рамки» реакцій на харчування, інфекції й лікування. Комплекс Діагностичний генетичний комплекс «Генетика мікробіому» (код 21999) лабораторії DIAGEN допомагає зчитати ці рамки і перекласти їх у дію: дієта, пробіотики/пребіотики, корекція дефіцитів, профілактика ускладнень.
Що це за тест і навіщо він потрібен?
Це інноваційний генетичний комплекс для оцінки варіантів у 11 генах (14 поліморфізмів), що впливають на взаємодію хазяїн ↔ мікробіом. Ми не «рахуємо бактерії», ми оцінюємо спадкові чинники, які:
- змінюють схильність до дисбіозу;
- впливають на переносимість лактози та гістаміну;
- визначають імунні відповіді (Th17/Th2, вроджений імунітет);
- модулюють ліпідний, вітамінний та фолатний метаболізм.
Результат — персональний звіт із рівнем ризику, поясненнями і чіткими кроками корекції.
Як працює метод
Тест застосовує генотипування таргетних поліморфізмів.
Зразок: епітеліальні клітини зі слизової щоки або периферична кров.
Підготовка: за 30 хв — без їжі/жувальної гумки/ополіскувачів.
Що саме аналізуємо: гени та мікробіомні ефекти
Секреторний статус — FUT2
- Несекретори: ↓ Bifidobacterium на 40–60%, ↑ Enterobacteriaceae у 2–3 рази.
- Секретори: стабільніший профіль, ↓ ризик хвороби Крона.
Тактика: про- та пребіотики, акцент на ГФО/інулін, контроль FODMAP.
Метаболізм лактози — LCT/MCM6
- Лактазна недостатність → бродильний дисбіоз: ↓ Faecalibacterium, ↑ Bacteroides.
Тактика: тестова елімінація лактози, фермент лактаза, пробіотики з B. animalis.
Імунний захист — NOD2, IL23R, IL4
- NOD2: дефіцит α-дефензинів (-90–95%), ↓ F. prausnitzii, ↑ патобактерій.
- IL23R (захисний): ↓ ризик ВЗК, ↑ Akkermansia muciniphila.
- IL4 (гіперактивний): Th2-зміщення, атопічний коліт, ↑ Staphylococcus.
Тактика: протизапальна дієта, butyrate-продуценти, контроль бар’єрної функції.
Ліпідний обмін — APOA5, FADS1
- APOA5 (ризиковий): дисліпідемія, ↑ оксидативний стрес, ↓ Bacteroidetes (~35%), ↑ Fusobacterium nucleatum.
- FADS1 (низька активність): дефіцит LC-ω3 → ↑ Proteobacteria, патогенні E. coli.
Тактика: ω-3 (EPA/DHA), оливкова дієта, антиоксиданти, контроль ТГ.
Вітамін-D сигналінг і фолати — VDR, ALDH1L1
- VDR (низькоафінний): ↓ Lactobacillus на ~25%, вища чутливість до інфекцій.
- ALDH1L1 (низькоактивний): ↑ C. difficile у 1,7 раза через «leaky gut».
Тактика: вітамін D (за 25(OH)D), фолати (5-MTHF), L-глутамін, цинк, кверцетин.
Інші модифікатори — ABO, AOC1
- ABO, група A: ↑ адгезія H. pylori у 2,3 раза.
- AOC1 (DAO низька): гістамінова непереносимість, ↑ Klebsiella pneumoniae.
Тактика: low-histamine дієта, підтримка DAO, контроль SIBO.
Кому показаний тест
- хронічні здуття, нестійкий стілець, болі, «чутливий кишечник»;
- підозра на лактазну/гістамінову непереносимість;
- ВЗК, СРК, постінфекційні стани;
- часті рецидиви C. difficile, бактеріальні синусити/шкіра (Th2-зміщення);
- метаболічний синдром, дисліпідемія;
- підготовка до тривалої терапії (PPI, антибіотики, імуносупресанти);
- превентивна медицина і персоналізація харчування.
Як виглядає звіт і що з ним робити
Ви отримуєте:
- Сукупний генетичний ризик дисбіозу (низький / помірний / високий).
- Патерни:
- «Недостатність корисних бактерій» (Bifido, Lacto, Faecali ↓).
- «Надлишок умовно-патогенних» (Enterobacteriaceae, Klebsiella, Staph ↑).
- «Запальний дисбіоз» (Proteobacteria, Fusobacterium ↑, запальні маркери).
- Персональний план: дієта, нутрієнти, пробіотики/пребіотики, частота контролю.
Важливо: генетика — це стартові налаштування. Реальні показники калового мікробіому (NGS/GA-map®) та клініка доповнюють картину. Найкращий підхід — поєднати генетичний комплекс + тест мікробіому і зіставити з симптомами.
Рівні ризику: як інтерпретувати
- Низький (0–3 ризикові алелі): висока колонізаційна резистентність. Поради — базова середземноморська дієта, клітковина, активність.
- Помірний (4–7): схильність до збоїв на фоні стресу/антибіотиків/дефіцитів. Потрібен персональний план і контроль.
- Високий (8+): ймовірні часті рецидиви дисбіозу та запалення. Рекомендована комплексна корекція з мультидисциплінарним супроводом.
Як здати тест і що підготувати
- Запишіться онлайн або телефоном.
- За 30 хвилин — не їсти, не пити солодке, не жувати гумку.
- Зразок береться швидко й безболісно.
- Результат — структурований звіт, який допоможе зрозуміти природу вашого мікробіому.
Поширені питання (FAQ)
Це «тест на все бактерії»?
Ні. Це генетичний тест про ваші варіанти, що впливають на мікробіом. Для складу бактерій роблять окремий аналіз калу (NGS/GA-map®).
Чи можна змінити генетичні ризики?
Гени — ні. Реалізацію ризиків — так: дієта, сон, стрес-менеджмент, нутрієнти, пробіотики.
Коли повторювати?
Генетичний тест достатньо зробити один раз. Корекцію відстежуємо за симптомами та лабораторією.
Для яких спеціалістів підходить
- гастроентерологи, алергологи-імунологи, ендокринологи;
- дієтологи та нутриціологи, сімейні лікарі, педіатри;
- дерматологи, неврологи, ревматологи, спортивні лікарі.
